日前，福抗药业收到国家药品监督管理局2022年11月11日核准签发《药品补充申请批准通知书》，批准福抗药业注射用头孢米诺钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。

头孢米诺钠是头霉素类衍生物，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌显示广泛抗菌活性，主要用于治疗敏感细菌引起的败血症、扁桃体炎（包括扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、慢性呼吸道病变继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、子宫内感染、子宫附件炎、子宫旁组织炎。

长期以来，福抗药业遵循质量第一，人类健康至上的质量方针，维护良好的质量保证体系，多个产品通过美国、欧盟、日本和中国GMP认证。

通过了国家仿制药一致性评价，确认产品质量达到参比制剂的标准，有利于提升企业该药品的市场竞争力，进而为提升我国仿制药质量，保障公众用药安全做出贡献。